+8615291419866
Haza / Termékek / Aminosavak / Részletek
video

L-leucin tiszta por

Termék neve: L-Leucin tiszta por
INCI név: L-Leucin
CAS-szám:61-90-5
Molekulaképlet: C6H₂3NO₂
Molekulatömeg: 131,17
EINECS sz.:200-522-0
Megjelenés: fehér kristály vagy fehér kristályos por
Szinonimák: (S)-2-amino-4-metil-pentánsav; L- -Aminoizokaproinsav; Leu

Leírás

 

Termékleírás

 

Az L-leucin a kritikus esszenciális elágazó láncú aminosavak közé tartozik, amelyeket az emberi szervezet nem képes önállóan szintetizálni, ezért külső beszerzésre van szükség élelmiszerből vagy nyersanyag-kiegészítésből. Kettős funkciójú bioanyagként a fehérjeépítés építőköveként és a metabolikus szabályozás létfontosságú intracelluláris jelátviteli kiváltójaként működik.

A gyomor-bél traktusban a LAT1 sejttranszporteren keresztül felszívódva az L-Leucin kölcsönhatásba lép a Sestrin2 fehérjével, hogy aktiválja az mTORC1 jelátviteli kaszkádot. Ez a biológiai reakció megemeli az S6K1 és 4E-BP1 molekulák foszforilációs állapotát, felgyorsítja a hírvivő RNS transzlációs hatékonyságát és tovább serkenti a vázizomzat fehérje termelődését. Eközben elnyomja két fő katabolikus útvonalat, beleértve az ubiquitin-proteaszóma lebomlását és a sejtes autofágia folyamatokat, hogy lelassítsa az izomszövet lebomlását.

Az anyagcsere-folyamat során az L-leucin acetil-CoA-ra és acetoacetátra bomlik, támogatja a ketontest képződését és anyagcsere-energiát szállít a testsejtek számára. Fermentált L-leucin kristályos porunk stabil molekulakonfigurációval, kedvező vízoldhatósági profillal és gyors gyomor-bélrendszeri oldódási képességgel rendelkezik. Több globális gyógyszerkönyvi referenciaértékkel szemben is megfelel a megfelelőségi teszteknek, így kiválóan alkalmas szabványosított formulák fejlesztésére és nagyszabású ipari gyártásra az élelmiszer-, táplálkozás-, gyógyszer-, kozmetikai és takarmányipari ágazatokban.

 

Műszaki előírás

 

Tesztelem CP2020 szabvány EP11 szabvány USP2023 szabvány AJI92 szabvány
Vizsgálati tartalom 98,5%-nál nagyobb vagy egyenlő 98.5%-101.0% 98.5%-101.5% 99.0%-100.5%
Savasság (pH) 5.5-6.5 - 5.5-7.0 5.5-6.5
Fajlagos forgás [ ]D20 +14.9 fok ~+16.0 fok +14.5 fok ~+16.5 fok - +14.9 fok ~+16.0 fok
Fényátvitel 98,0% vagy nagyobb - - 98,0% vagy nagyobb
Klorid 0,02% vagy annál kisebb 0,02% vagy annál kisebb 0,05% vagy annál kisebb 0,02% vagy annál kisebb
Ammónium só 0,02% vagy annál kisebb 0,02% vagy annál kisebb - 0,02% vagy annál kisebb
Szulfát 0,02% vagy annál kisebb 0,03% vagy annál kisebb 0,03% vagy annál kisebb 0,02% vagy annál kisebb
Vas só 10 PPM vagy kisebb 10 PPM vagy kisebb Kisebb vagy egyenlő 30 PPM 10 PPM vagy kisebb
Heavy Metal 10 PPM vagy kisebb - - 10 PPM vagy kisebb
Arzén só Kisebb vagy egyenlő, mint 1 PPM - - Kisebb vagy egyenlő, mint 1 PPM
Egyéb aminosavak 0,5% vagy annál kisebb - Összes szennyeződés 2,0% vagy annál kevesebb Megfelel
Szárítási veszteség 0,20% vagy annál kisebb 0,50% vagy annál kisebb 0,2% vagy annál kisebb 0,20% vagy annál kisebb
Maradék gyújtáson 0,10% vagy annál kisebb 0,10% vagy annál kisebb 0,4% vagy annál kisebb 0,10% vagy annál kisebb
Teljes lemezszám 500 CFU/g vagy annál kisebb 500 CFU/g vagy annál kisebb 500 CFU/g vagy annál kisebb 500 CFU/g vagy annál kisebb
Penész és élesztő 50 CFU/g vagy annál kisebb 50 CFU/g vagy annál kisebb 50 CFU/g vagy annál kisebb 50 CFU/g vagy annál kisebb

 

Biztonsági profil

 

  1. Toxicitási fokozat: Alacsony toxicitású, nem{0}}irritálja az emberi bőrt, szemet és légutakat; nem-bőrérzékenyítő.
  2. Biztonsági besorolás:A GHS szabvány szerint nem minősül veszélyes anyagnak; WGK 1 (enyhe vízszennyezési fokozat).
  3. Orális tolerancia:A normál felnőttek 10 g/nap alatti orális bevitelt tolerálnak mellékhatások nélkül; hosszú távú biztonságos kiegészítő adag 35 g/nap vagy azzal egyenlő.
  4. Tömegkorlátozás: Cukorbetegségben, agyi érelmeszesedésben, proteinuriával járó vesebetegségben és nyombélfekélyben szenvedőknek nem ajánlott.
  5. Tárolási stabilitás: Normál hőmérsékleten és száraz környezetben stabil; kerülje a magas páratartalmat, magas hőmérsékletet és közvetlen napfényt, hogy megelőzze az agglomerációt és a hatékonyság csökkenését.
  6. Biztonsági tanúsítványok: ElérhetőCOA, SDS, ISO22000, HALAL, KOSHER, élelmiszeripari gyártási engedély; tételvizsgálati jelentések minden egyes megrendeléshez.
  7. Maradék ellenőrzése: A nehézfémek, az arzén, a mikrobiális indikátorok mind megfelelnek az EU és az Egyesült Államok élelmiszer-/gyógyszer-minőségi határértékeinek.

 

Alkalmazások

 

  1. Táplálékkiegészítő:Sporttáplálkozás por, BCAA vegyület formula, izomnövelő és{0}}edzés utáni helyreállítási kiegészítők, időskori szarkopéniás táplálékkészítmények.
  2. Élelmiszer-adalékanyag:Tápanyag-erősítőként használják tejtermékekben, pékárukban, funkcionális italokban, anyatej-helyettesítő tápszerekben (adagolás megfelel a GB2760 és az FDA előírásainak).
  3. Gyógyszeripari nyersanyagok: Parenterális táplálás injekció, orális tabletta segédanyag, aminosav vegyület készítmény, orvosi enterális tápszer.
  4. Kozmetikai nyersanyagok: Bőrhidratáló és -öregedésgátló kozmetikumok, bőrsejt-anyagcsere-szabályozóként használják (a kozmetikai megengedett dózishatáron belül).
  5. Takarmány-adalékanyag: Állati takarmány-erősítő, haszonállatok és baromfi növekedést elősegítő alapanyagok, kevert takarmányba adható.

Korlátozott és tiltott felhasználás

  • Tilos a biztonságos dózist meghaladó közvetlen intravénás injekció orvosi útmutatás nélkül.
  • Fogyáscsökkentő szerek és hormonkészítmények alapanyagaként-tilos felhasználni az előírásokat megsértve.
  • A kozmetikai felhasználás nem haladhatja meg az EU kozmetikai rendeletében meghatározott maximális adagolási határértéket.
  • Nem alkalmazható ipari kémiai szintézisre az élelmiszer/gyógyszer/takarmány/kozmetikai jóváhagyáson kívül.
  • Kizárólag laboratóriumi kutatási célra, háztartási napi vegyi alapanyagként közvetlenül nem használható.

 

Miért válasszon minket

 

  • Többrégiós gyógyszerkönyvi összehangolás: L-Leucin porunk megfelel a CP2020, EP11, USP2023, AJI92 négy főbb gyógyszerkönyvi szabványnak, és támogatja a különböző célpiacok globális piacra jutását.
  • Nagy tisztaságú nulla töltőanyagú kimenet: 99,0–100,5%-os vizsgálati tartomány megvalósítása. Szigorú szűrés a nehézfém-, arzén- és mikrobiális szennyeződésekre, extra töltő- vagy hígítóanyag hozzáadása nélkül.
  • Nagyléptékű fermentációs gyártás: Éves gyártási kapacitás több mint 5000 tonna, stabil nyersanyagkészlet, amely alkalmas nagy volumenű ömlesztett rendelések kezelésére.
  • Teljes megfelelőségi tanúsítási portfólió: COA, SDS, ISO22000, HALAL, KOSHER, élelmiszer-minőségű gyártási engedély elérhető. Minden szállítmányhoz tételspecifikus vizsgálati jelentések biztosítottak, amelyek támogatják a vámkezelést az EU, az Egyesült Államok és Délkelet-Ázsia piacain.
  • Professzionális műszaki mentés: Díjmentes műszaki dokumentáció, összetételi referenciaútmutató és a szabályozási megfelelőségről szóló konzultáció a K+F csapata számára.

 

OEM szolgáltatás

 

Rugalmas testreszabási megoldásokat kínálunk a B2B tömeges vásárlás partnerei számára:

  • Csomagolás testreszabása: Standard opciók: 1 kg alumíniumfólia zacskónként, 25 kg szálas dobonként. Az egyedi méretű csomagolás a speciális projektkövetelményekhez elfogadható.
  • Hálóméret beállítása: Állítható porszemcsék finomsága, hogy megfeleljen az oldási és keverési folyamat követelményeinek.
  • Saját kiadók támogatása: Egyedi külső zsák/dob címke kialakítása a márka logójával és termékinformációival.
  • Formula Compounding Service: Támogatja az előkeverést más aminosav- vagy tápanyag-alapanyagokkal az Ön formula specifikációi szerint.
  • Minta támogatás: Ingyenes mintaellátás a laborkiértékeléshez; mintarendelési küldemény 3-5 munkanapon belül.

OEM Service

Szállítási és szállítási szolgáltatás

Bulk L‑Leucine powder cargo packed in fiber drums prepared for sea freight global shipment

01.Csomagolás és szerviz

Tárolás: Száraz, hűvös és jól{0}}szellőző helyen tárolandó.

Kiszerelés: 1 kg/zsák, 25 kg/dob

Szállítási idő: a megrendeléstől számított 7 nap

02.Szállítási módok

1.Expressz szállítás
3-5 nap 100 kg alatti küldemények esetén
Háztól-házig-szolgáltatás

2.Ocean Freight
300 kg felett: körülbelül 30 nap. A port-to-port szolgáltatáshoz professzionális vámkezelőre van szükség.

3.Légi teherszállítás
100kg-1000kg, 5-7 nap
Repülőtérről-repülőtérre -repülőtérre irányuló szolgáltatás, professzionális vámkezelést igényel

Palletized amino‑acid raw‑material goods ready for air‑freight delivery to overseas clients

Gyakran Ismételt Kérdések

1. kérdés: Milyen biológiai előnyökkel járhat az L-leucin más elágazó láncú aminosavakhoz képest?

V1: Az L-leucin az mTORC1 izomépítő útvonal elsődleges kiváltója három BCAA-tag között. Ez mutatja a legszembetűnőbb hatást az izom-fehérje szintézis beindításában, míg az izoleucin és a valin kiegészítő anyagcsere-kiegyensúlyozó szerepet tölt be.

2. kérdés: Milyen kockázati tényezőket kell figyelembe venniük a vásárlóknak a végtermék orális adagolásának beállításakor?

A2: Egészséges felnőttek tolerálják a napi 10 g alatti orális bevitelt mellékhatások nélkül; a hosszú távú kiegészítő felső biztonságos határérték 35 g/nap. Cukorbetegeknek, proteinuriában szenvedő vesekárosodásban szenvedő betegeknek, agyi érelmeszesedésben szenvedőknek és nyombélfekélyes betegeknek kerülniük kell a nagy dózisú pótlást.

3. kérdés: Hogyan tárolhatom az ömlesztett L-leucin por készletet hosszú távú raktározáshoz?

A3: Hűvös, száraz, jól szellőző beltéri környezetben tárolandó. Tartsa távol magas páratartalmú környezettől, magas hőmérsékletű hőforrásoktól és közvetlen napfénytől, hogy elkerülje a por összeragadását és a hatékonyság csökkenését. A fel nem használt készleteknél a lezárt eredeti csomag állapota javasolt.

4. kérdés: Mi a különbség a fermentált eredetű L-leucin és a kémiai szintézis típus között a piacon?

A4: Termékünk biológiai fermentációs technikát alkalmaz. A fermentációval előállított L-Leucin jobb sztereokémiai tisztaságú, alacsonyabb szennyeződési kockázattal rendelkezik, élelmiszer- és gyógyszeripari felhasználásra alkalmas; A kémiai szintézis termékek gyakran extralépéses királis felbontású feldolgozást igényelnek.

5. kérdés: Kínálhat-e COA és SDS dokumentumokat a hivatalos megrendelés leadása előtt?

A5: Igen. A szabványos COA- és SDS-fájlok elküldhetők felülvizsgálatra a kérdőív benyújtása után. Az áruk leszállításakor kötegelt valós teszt-COA csatolásra kerül.

6. kérdés: Mi az Ön MOQ-ja az egyedi címkés OEM szolgáltatáshoz?

A6: A szabványos csomagolási minta MOQ-ja 1 kg; a saját márkás egyedi csomagolási igények általában legalább 250 kg-ot igényelnek. Forduljon értékesítési csapatunkhoz speciális kis tételes projekttárgyaláshoz.

7. kérdés: Milyen szállítási lehetőségek állnak rendelkezésre tömeges L-Leucin por rendelésekhez?

7. válasz: Támogatjuk a nemzetközi expressz, légi és tengeri szállítmányozási logisztikai megoldásokat. Expressz ruhák 100 kg alatti küldemények; légi teherszállítás 100-1000 kg rakományra alkalmas; A tengeri fuvarozás 300 kg feletti tömeg esetén költséghatékony.

8. kérdés: Használható-e az L-Leucin kozmetikai formulákban, mire kell figyelnem?

V8: Beépíthető bőrápoló termékekbe, mint sejtanyagcserét szabályozó alapanyag. A felhasználóknak szigorúan be kell tartaniuk az EU kozmetikai szabályozásának maximális hozzáadási határértékét; kerülje a túladagolást a kész kozmetikai készítményben.

modular-1
Küldjön érdeklődést, vagy lépjen kapcsolatba velünk, hogy ingyenes mintát kapjon, és többet megtudjon róla.

Népszerű tags: L-leucin Pure Powder, Kína L-leucin Pure Powder gyártók, beszállítók, gyár, aminosavak

Lépjen kapcsolatba a szállítóval